59 genov

Širši panel

AveGene Comprehensive Cancer Screening Panel

Širši panel je molekularna analiza krvi. Laboratorij v njej preveri izbrane spremembe DNK v 59 genih, povezanih z različnimi vrstami raka.

1.490 EUR z DDV

Naročite širši panel Primerjajte analizi

Naročilo oddate na Zaznaj Zgodaj, plačate pa pozneje na platformi AveGene, švicarskega podjetja, ki zagotavlja analizo.

Fotografija 4:3

Podatki o analizi

Metoda Tekoča biopsija: analiza DNK v krvi s sekvenciranjem naslednje generacije (NGS), ki hkrati prebere zelo veliko drobcev DNK

Vzorec 2 × 10 ml krvi iz vene

Rezultati 4 datoteke v angleščini, predvidoma v 3 do 5 tednih po odvzemu krvi

Laboratorij AveGene, na Češkem

V ceni Komplet za odvzem, laboratorijska analiza, rezultati in naša pomoč pri naročilu, kompletu in pošiljanju vzorca. Odvzem krvi plačate posebej. Cena je odvisna od izvajalca, običajno približno 5 do 10 EUR.

Katere gene preveri širši panel?

AKT1 ALK APC ATM ATR BARD1 BRAF BRCA1 BRCA2 BRIP1 CDH1 CDK12 CHEK1 CHEK2 CTNNB1 EGFR ERBB2 ESR1 FANCA FANCC FANCI FANCL FGFR1 FGFR2 FGFR3 FGFR4 GNA11 GNAQ GNAS HDAC1 HRAS IDH1 IDH2 KIT KRAS MAP2K1 MET NBN NRAS NTRK1 NTRK2 NTRK3 PALB2 PDGFRA PIK3CA POLE PPP2R2A PTEN RAD50 RAD51B RAD51C RAD51D RAD54L RB1 RET ROS1 SMAD4 STK11 TP53

Gen na seznamu ne pomeni, da analiza preveri vse njegove možne spremembe.

Kako poteka?

Oddate naročilo

Vpišete kontaktne podatke in naslov za dostavo. Takrat še ne plačate.

Prijavite se in plačate

Oboje opravite na platformi AveGene. Podatke za prijavo prejmete po e-pošti.

Prejmete komplet za odvzem krvi

Pošljemo ga na vaš naslov. V njem sta epruveti, ki ju potrebujete za odvzem.

Opravite odvzem krvi

V medicinskem laboratoriju, diagnostičnem centru ali pri zdravniku, ki izvaja odvzeme krvi. Vzorec nam odpošljete v 24 urah.

Prejmete rezultate

Predvidoma so pripravljeni v 3 do 5 tednih po odvzemu krvi. Prevzamete jih v uporabniškem računu AveGene.

Oglejte si celoten potek

Kaj prejmete?

Prejmete 4 datoteke v angleščini z rezultati molekularne analize krvi.

Uporabniku razumljivo poročilo

Napisano v preprostem jeziku. Preberite ga najprej: pove, kaj rezultat pomeni, in navede priporočene nadaljnje korake.

Strokovno poročilo za zdravnika

Napisano za zdravnika. Z njim se lahko dogovorite za nadaljnje korake.

Preglednica genetskih različic

Seznam zaznanih razlik v zapisu DNK. Razlago rezultata najdete v poročilih.

Izvorni podatki sekvenciranja

Datoteke s tehničnimi podatki analize. Shranite jih za dokumentacijo; primerne so tudi za neodvisno analizo v drugem laboratoriju.

Preberite več o poročilih

Kaj z analizo izveste in česa ne?

Izveste

Ali je analiza v vašem vzorcu krvi zaznala klinično pomembno spremembo DNK. To je ena od izbranih sprememb v teh 59 genih, ki jo laboratorij po strokovnem pregledu oceni kot zdravstveno pomembno. Kako brati rezultat. Prejmete poročilo, ki v preprostem jeziku pojasni, kaj rezultat na splošno pomeni in česa ne. Kateri so priporočeni nadaljnji koraki. Če analiza zazna klinično pomembno spremembo, poročilo navede, s katerimi vrstami raka je sprememba lahko povezana, in preiskave, o katerih se pogovorite z zdravnikom.

Ne izveste

Ali imate raka. Klinično pomembna sprememba sama po sebi ni diagnoza. Za diagnozo so potrebne nadaljnje preiskave. Ali ste zagotovo zdravi. Rezultat brez klinično pomembne spremembe bolezni ne izključi, ker analiza preveri le izbrane spremembe v določenih genih. Kaj rezultat pomeni za vaše zdravje. Rezultat je dodatna informacija, ki jo zdravnik presodi skupaj z drugimi podatki o vašem zdravju.

Preberite, kako razumeti poročilo

Širši panel dopolnjuje redne preglede

Širši panel ne nadomešča rednih pregledov in presejalnih programov, temveč da dodatno molekularno informacijo za pogovor z zdravnikom. Vabilo v presejalni program zato ostane enako pomembno, tudi če je rezultat brez klinično pomembne spremembe.

Je širši panel prava izbira za vas?

Analiza je namenjena tistim, ki želijo k rednim pregledom dodati molekularno informacijo za pogovor s svojim zdravnikom. Ali je primerna za vas, je odvisno od vašega zdravstvenega stanja in od tega, kaj želite z njo izvedeti. Če niste prepričani, se pred naročilom posvetujte z zdravnikom.

Naročite jo lahko, če ste polnoletni, in samo zase, ker je naročnik tudi oseba, ki ji bo odvzeta kri.

Če imate simptome ali zdravstvene težave, se najprej obrnite na zdravnika. Analiza v vašem vzorcu krvi preverja izbrane spremembe DNK, povezane z rakom. Ne gre za test dedne nagnjenosti k raku.

Ali je več genov boljša izbira?

Širši panel preverja 59 genov, ožji panel 18. Širši ne vključuje vseh genov ožjega: gena FBXW7 in KEAP1 preveri samo ožji panel.

Več genov ne pomeni samodejno boljše izbire za vas. Če se odločate glede na svoje zdravstveno stanje, se o izbiri pogovorite z zdravnikom.

Primerjajte analizi

Širši panel, 59 genov

APC ATM BRAF EGFR ERBB2 KRAS MET NRAS PDGFRA PIK3CA PTEN RET ROS1 SMAD4 STK11 TP53 + 43 drugih genov

Ožji panel preveri še FBXW7 in KEAP1

Vprašanja o širšem panelu

Ali 59 genov zajame vse vrste raka?

Ne. Analiza preveri izbrane spremembe v teh 59 genih. Sprememb v drugih genih poročilo ne pokaže.

Na seznamu sta BRCA1 in BRCA2. Ali analiza preveri dedno nagnjenost?

Ni namenjena temu. Analiza je zasnovana za zaznavanje somatskih sprememb, torej tistih, ki nastanejo med življenjem. Spremembe, s katerimi se človek rodi, išče genetsko testiranje dedne nagnjenosti, ki je druga preiskava. Analiza pa lahko naključno zazna tudi spremembo, ki je morda podedovana. V tem primeru poročilo to pove in priporoča ločeno genetsko testiranje. Če vas zanima dedna nagnjenost k raku, se z zdravnikom pogovorite o genetskem svetovanju.

Širši panel: 1.490 EUR z DDV

Naročite širši panel

Imate vprašanje? Preberite pogosta vprašanja ali pišite Meditrini, vašemu kontaktu v Sloveniji.